Donnée : information recueillie dans le cadre de l’étude.
Droit à la limitation du traitement : droit de bloquer temporairement l’utilisation de vos données : aucune opération ne peut être réalisée sur celles-ci.
Donnée codée : votre nom et votre prénom sont associés à un code connu de personne, ni du médecin, ni des personnes qui ont accès aux données médicales. Il n’y a pas de possibilité à partir du code de retrouver la personne associée.
Droit d’accès : droit d’avoir connaissance de ses données et d’en obtenir copie.
Droit d’opposition : droit de vous opposer à la transmission de vos données par le médecin investigateur au promoteur et d’obtenir que vos données ne soient plus collectées pour l’avenir. L’exercice de ce droit entraîne l’arrêt de la participation à la recherche.
Droit de rectification : droit de demander que ses données soient corrigées en cas d’erreur.
Formulaire de consentement : document par lequel vous déclarez avoir pris connaissance des modalités de participation à une étude et donnez votre accord pour y participer.
